予防と治療のための臨床試験を含む研究における多様性と包括性
DISRUPT:臨床試験
がんに関する研究を平等に
臨床試験への参加は、常に任意によるもので、さまざまな理由から個人が参加を選択します。標準的な治療がないため、新しい治療法や試験的な治療法へのアクセスを希望し、選択する人もいます。
また、臨床試験に参加したくないと思う理由も数多く存在します。これらの理由の中でも最も残念なものは、医療制度、製薬会社、研究者に対する不信感です。「モルモット」になりたくないという人がよくいます。 自身の医療制度は、彼らを大切にせず、他人の利益のために利用されると感じているのです。
すべてのがん患者さんが臨床試験を検討すべき理由
臨床試験参加者の多様性の重要性・多様性
がんの治療薬や治療法に対する作用や反応は、人によってそれぞれ異なります。これは、自身の生物学的な特徴や遺伝 、どのような環境に曝露されているか、喫煙や飲酒などのライフスタイルによって異なります。よって、あらゆる地域にお住まいの人々が臨床試験に参加することが重要です。
引用元：
Clinical trial diversity（臨床試験の多様性）：
https://www.fda.gov/consumers/minority-health-and-health-equity/clinical-trial-diversity
引用元：
Diversity and inclusion in clinical trials（臨床試験における多様性とインクルージョン）：
残念なことに、臨床試験を志願するがん患者さんはほとんどいません。臨床試験に参加するがん患者さんのほとんどは白人です。これは、新薬の安全性と有効性を知ることができているかは、白人の集団においてのみであるということを意味します。あらゆる人種や民族の人々ががんの臨床試験に参加することが重要です。あらゆる人種や民族の人が参加することで、すべての人において新薬が安全で効果的であるかどうかを知ることができます。DISRUPTの目的は、公平さや公正さをもたらし、多様な人種と民族の患者さんが新薬の利益を享受できることです。
